功能主治：用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚113毫克、马来酸氯苯那敏1.13毫克、连翘挥发油0.00032毫升、薄荷油0.00116毫升、维生素C53.23毫克、银翘浸膏161.3毫克、荆芥挥发油0.00024毫升。辅料为：淀粉。 |
盐酸度洛西汀。 |
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| 生产企业 |
江西汇仁药业股份有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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| 批准文号 |
国药准字H36022142 |
H20110320 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 用法用量 |
口服，成人一次2粒，一日3次。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
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| 副作用 |
严重肝肾功能不全者禁用。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛，打喷嚏，鼻塞，咽痛，咳嗽口干等症状。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 药理作用 |
偶见白细胞或血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。 |
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| 注意事项 |
1、用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2、不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。3、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。4、肝、肾功能不全者慎用。5、孕妇及哺乳期妇女慎用。6、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。7、禁烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。8、本品不适用于风寒感冒患者。9、儿童用量请咨询医师或药师10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11、本品性状发生改变时禁止使用。12、请将本品放在儿童不能接触的地方。13、儿童必须在成人监护下使用 |
一般注意事项 |
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