功能主治:本品适用于预防、治疗流行性感冒及上呼吸道感染,特别是对伴有高热的感冒效果较显著;对其它原因引起的高热也具有良好的退热作用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为每片内含盐酸金刚烷胺0.1g,氨基比林0.15g,马来酸氯苯那敏0.002g。 |
本品主要成份:盐酸非索非那定。 |
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生产企业 |
吉林省福尔泰药业有限公司 |
浙江万晟药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H22025497 |
国药准字H20060150 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于预防、治疗流行性感冒及上呼吸道感染,特别是对伴有高热的感冒效果较显著;对其它原因引起的高热也具有良好的退热作用。 |
1.季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹 适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。 |
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用法用量 |
口服,一次一片,一日二次。 |
因国外研究显示同时服用果汁等饮料可能影响本品疗效(详见 |
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副作用 |
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.对本品及其组份过敏者禁用。3.患有中枢神经系统疾病者忌用。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物中未表现明显的致畸作用。但由于对怀孕妇女未进行充分的、良好对照的研究,因此在怀孕期间只有当潜在的利益远大于对胎儿的危害时才能使用。 当大鼠口服本品为人用最大剂量的3倍剂量时,观察到幼仔体重增长和存活率呈剂量相关性下降。但对哺乳期妇女未进行充分的、良好对照的研究。因为许多药物均可以经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。 儿童用药:本品对6岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 老年用药:尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异。但是由于该药物经肾脏排泄,肾功能损伤的患者药物毒性反 |
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成分 |
本品适用于预防、治疗流行性感冒及上呼吸道感染,特别是对伴有高热的感冒效果较显著;对其它原因引起的高热也具有良好的退热作用。 |
1.季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹 适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。 |
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药理作用 |
1.本品中金刚烷胺可引起幻觉神经紊乱,特别是老年患者。2.氯苯那敏可引起嗜睡、痰液粘稠。 |
药理作用;盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中,没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用,也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。 毒理作用:对QTC的影响:狗口服盐酸非索非那定一天两次,剂量30mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍),家兔静脉注射10mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍),给药1小时,没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道(盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M)均未见明显影响。 遗传毒性:盐酸非索非那定体外细菌回复突变试验、CHO/HGPRT正向突变试验、大鼠淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。小鼠体内微核试验结果阴性。 生殖毒性:大鼠口服盐酸非索非那定150mg/kg(相当于推荐临床最大口服剂量下暴露量的3倍),观察到剂量依赖性的胚胎植入数量减少和植入后丢失增加,幼仔体重增长和存活率呈剂量相关性地下降。大 |
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注意事项 |
1.服用本品后避免驾驶机动车,操作机械及高空作业。2.出现中枢神经系统功能失常者,应立即停药。3.肾功能障碍,心、脑血管病者、反复发作湿疹样皮疹病史者。末梢水肿者慎用。4.消化道溃疡病、青光眼、甲亢、高血压病、前列腺肥大者慎服。5.本品不宜用于下呼吸道感染或哮喘发作患者。6.本品含氨基比林不宜过量、长期服用,否则可致粒细胞减少。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
本品不能与铝、镁抗酸剂在短时间内服用;肾功能不全患者首次剂量需减半;本品不宜与果汁同服。 |