复方金刚烷胺氨基比林片

吸入用布地奈德混悬液

本品为复方制剂，其组份为每片内含盐酸金刚烷胺0.1g，氨基比林0.15g，马来酸氯苯那敏0.002g。

本品主要活性成份：布地奈德。

吉林省福尔泰药业有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

国药准字H22025497

注册证号H20140475

本品适用于预防、治疗流行性感冒及上呼吸道感染，特别是对伴有高热的感冒效果较显著；对其它原因引起的高热也具有良好的退热作用。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

口服，一次一片，一日二次。

吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.对本品及其组份过敏者禁用。3.患有中枢神经系统疾病者忌用。

在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。

本品适用于预防、治疗流行性感冒及上呼吸道感染，特别是对伴有高热的感冒效果较显著；对其它原因引起的高热也具有良好的退热作用。

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

1.本品中金刚烷胺可引起幻觉神经紊乱，特别是老年患者。2.氯苯那敏可引起嗜睡、痰液粘稠。

1.服用本品后避免驾驶机动车，操作机械及高空作业。2.出现中枢神经系统功能失常者，应立即停药。3.肾功能障碍，心、脑血管病者、反复发作湿疹样皮疹病史者。末梢水肿者慎用。4.消化道溃疡病、青光眼、甲亢、高血压病、前列腺肥大者慎服。5.本品不宜用于下呼吸道感染或哮喘发作患者。6.本品含氨基比林不宜过量、长期服用，否则可致粒细胞减少。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。