双氯芬酸钠栓

美洛昔康胶囊

双氯芬酸钠。

美洛昔康。

武汉正同药业有限公司

四川绿叶宝光药业股份有限公司

国药准字H42021749

国药准字H20010209

消炎镇痛类药。用于类风湿性关节炎，手术后疼痛及各种原因所致的发热。

适用于： -类风湿性关节炎的症状治疗； -疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。

用时将栓剂取出，以少量温水湿润后，轻轻塞入肛门2cm处，成人一次50mg，一日50mg～100mg，或遵医嘱。

口服，用水或流质送服吞咽。  类风湿性关节炎：每天15mg（2粒），根据治疗后反...

尚不明确

据国外研究资料报道，以下罗列的不良反应系在美洛昔康胶囊给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果。而无论与美洛昔康胶囊用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15毫克。（治疗用药的平均时间为127天）。  1.胃肠道的：  频率超过1％：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。  频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1％：胃肠道穿孔、结肠炎。  2.血液的：  频率超过1％：贫血。  介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。  3.皮肤病学的：  频率超过1％：瘙痒、皮疹。介于0.1％和1％之间：口炎、荨麻疹。  少于0.1％：感光过敏。  4.呼吸道的：  频率少于0.1％：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康胶囊之后有个体出现急性哮喘。 5.中

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。 儿童用药：儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。 老年用药：对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。

消炎镇痛类药。用于类风湿性关节炎，手术后疼痛及各种原因所致的发热。

适用于： -类风湿性关节炎的症状治疗； -疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。

1、胃肠反应：主要为肛门刺激症状、胃不适、烧灼感、反酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔；　　 2、神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等；　　 3、肾脏引起浮肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应；　 4、其他少见的有肝酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等均呈可逆性。

详见说明书。

1、对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体质者禁用，儿童慎用。 2、对阿司匹林或其他非甾体消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应； 3、对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛，对这类患者禁用； 4、有肛门炎症者禁用。

与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人，以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人，在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 有很少报道NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克，对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。 与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数外升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围，如果这一异常为显著或持续的，应停用本品并进行追踪检查。 对于临