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羟苯磺酸钙片

羟苯磺酸钙片

非处方药 医保乙类 国产

南京长澳制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1.微血管的治疗: 糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。 非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗: 原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

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羟苯磺酸钙片
羟苯磺酸钙片
羟苯磺酸钙片

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药品信息
羟苯磺酸钙片
羟苯磺酸钙片
格列美脲片
格列美脲片
主要成分

本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。  化学名称:2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物。  分子式:C12H12CaO11S2  分子量:436.44

格列美脲。

生产企业

南京长澳制药有限公司

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

批准文号

国药准字H20030087

国药准字H20031079

说明
作用与功效

1.微血管的治疗: 糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。 非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗: 原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

进餐时吞服,勿嚼。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱):(详细见说明书)。

对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖、尿...

副作用

本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量,必要时中止给药。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:尚未见研究资料。 老年用药:尚未见研究资料。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药:尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究,故不推荐儿童应用本品。 老年用药:老年人,虚弱和营养不良的患者或肝肾功能不全的患者,初始剂量,剂量上调和维持量应慎重应遵医嘱以避免低血糖反应。

成分

1.微血管的治疗: 糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。 非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗: 原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。

药理作用

本品通过调节微血管壁的生理功能,减少阻力,降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性,从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性;能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外,本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用,改善基底膜胶原的生物合成。

药理作用:  本品属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关但与其他磺酰脲类降糖药一样的是,本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。  毒理研究:  重复给药毒性:Beagle犬本品320mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的1000倍)连续给药12个月结果出现血糖水平降低和胰岛细胞脱颗粒,有一只雌犬和一只雄犬出现双侧被膜下白内障。而非GLP试验结果提示本品可能不会促进白内障的形成,在多种糖尿病及白内障大鼠模型上本品未表现出协同致白内障作用,本品对人工组织培养的牛眼晶状体的代谢也无不良影响。  遗传毒性:本品Ames试验,CHL细胞染色体畸变试验和昆明小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。  生殖毒性:本品经口给药对大鼠(4000mg/kg,按体表面积计算相当于临床最大推荐量的4000倍)和家兔(32mg/kg按体表面积计算相当于临床最大推荐量的60倍)均未产生致畸作用。对雌性和雄性大鼠的生育力无明显影响。大鼠和家兔经口给予本品的剂量分别相当于临床剂量的50倍和0.1倍时(按体表面积计算)出现子宫内死胎。与其它

注意事项

置于安全和儿童不能拿到的地方。

详见说明书。