功能主治:用于神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经紊乱,如失眠、疲劳、焦虑;脑动脉硬化引起的头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮热等症状的改善。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每粒含:盐酸普鲁卡因100mg、泛酸钙5mg。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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生产企业 |
西安阿斯兰制药有限责任公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H61023168 |
国药准字H20080002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经紊乱,如失眠、疲劳、焦虑;脑动脉硬化引起的头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮热等症状的改善。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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用法用量 |
口服。一次1粒,一日2次,连续服用12天为一个疗程,停药18天可继续服用下一个疗程,或遵医嘱。 |
)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
和 |
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禁忌 |
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老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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成分 |
用于神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经紊乱,如失眠、疲劳、焦虑;脑动脉硬化引起的头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮热等症状的改善。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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药理作用 |
个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
为预防过敏反应,初次服用者第1日一次1粒,一日1次;第2日一次2粒,一日1次。如发现皮疹等过敏反应,则不能服用。血友病患者用药时应谨慎,因泛酸可延长出血时间。 |
)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见 |