功能主治:本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的一种蛋白水解酶。 |
本品主要成份为孟鲁司特钠。 |
|
生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
四川大冢制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H37022072 |
国药准字H20064828 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
|
用法用量 |
口服,一次60万单位(2粒),一日3次,饭前半小时服用,每3~4周为一疗程。可连服2~3个疗程,也可连续服用至症状好转,或遵医嘱。 |
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。 |
|
副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。老年用药:不适用。 |
|
成分 |
本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
|
药理作用 |
个别患者出现头痛、头晕、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸粒细胞增高、消化道反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。 |
||
注意事项 |
1.本品必须饭前服用。 2.急性出血病人不宜应用本品。 3.有出血倾向者慎用。 4.本品为肠溶胶囊,易碎,请小心划开铝箔,取出胶囊服用。 |
|