普恩复 (蚓激酶肠溶胶囊)

盐酸文拉法辛胶囊

本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的一种蛋白水解酶。

盐酸文拉法新。

青岛国大药业有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H37022072

国药准字H19980051

本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。

抑郁症。

口服，一次60万单位(2粒)，一日3次，饭前半小时服用，每3～4周为一疗程。可连服2～3个疗程，也可连续服用至症状好转，或遵医嘱。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

对本品过敏者禁用。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。

抑郁症。

个别患者出现头痛、头晕、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸粒细胞增高、消化道反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1.本品必须饭前服用。 2.急性出血病人不宜应用本品。 3.有出血倾向者慎用。 4.本品为肠溶胶囊，易碎，请小心划开铝箔，取出胶囊服用。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。