功能主治:本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的一种蛋白水解酶。 |
格列吡嗪。其化学名称为:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。 |
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生产企业 |
青岛国大药业有限公司 |
江苏平光制药(焦作)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H37022072 |
国药准字H20057658 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
用于2型糖尿病 |
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用法用量 |
口服,一次60万单位(2粒),一日3次,饭前半小时服用,每3~4周为一疗程。可连服2~3个疗程,也可连续服用至症状好转,或遵医嘱。 |
口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日,早餐前30分钟服用。日... |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于纤维蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性脑血管病患者。 |
用于2型糖尿病 |
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药理作用 |
个别患者出现头痛、头晕、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸粒细胞增高、消化道反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。 |
本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 |
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注意事项 |
1.本品必须饭前服用。 2.急性出血病人不宜应用本品。 3.有出血倾向者慎用。 4.本品为肠溶胶囊,易碎,请小心划开铝箔,取出胶囊服用。 |
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