功能主治:适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为拉米夫定。化学名:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26。 |
亮菌多糖及多肽。 |
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生产企业 |
安徽贝克生物制药有限公司 |
合肥诚志生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103284 |
国药准字H34020002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。 |
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用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。 |
口服。一次10-20ml,一日3次. |
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副作用 |
对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药:儿童酌情减量应用。 老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。 |
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药理作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。 |
本品体外试验证明:对CCL4、D—氨基半乳糖胺所引起的实验性、急性肝损伤有保护作用;对异硫氰酸苯酯诱发大鼠肝损伤的SGPT、SB升高有降低作用;能抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,同时能抑制角叉菜所致大鼠足跖肿胀,具有抗炎作用;能减少醋酸所致小鼠产生扭体反应只数,有一定的镇痛作用;能降低肠管收缩频率和收缩幅度,具有一定的解痉作用;能加速造血组织DNA的合成,具有显著的免疫活性并有明显的抑制肿瘤生长作用。 |
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注意事项 |
1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 2.少数患者停止使用该品后,肝炎病情可能加重。因此如果停用该品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用该品治疗。 3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者,不建议使用该品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。 4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施。 5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。 |
1.服药前检查药液,如发现变色,发霉变质等异常现象,不能使用。 2.本品开瓶后硬一次性服完。 |