功能主治:用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
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药品信息 | |||
主要成分 |
茴拉西坦。 |
本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。 |
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生产企业 |
无锡凯西药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20056270 |
国药准字H20150029 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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用法用量 |
口服,一次0.1g(1粒),一日3次,疗程1~2月,或遵医嘱。根据病情和药后反应,用量和疗程可酌情增减。 |
成人推荐剂量为:化疗前约1小时,单剂量口服本品0.5mg(一粒)。 |
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副作用 |
对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼,因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚,故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄,对乳儿有潜在的严重不良反应,且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此,应充分考虑使用药物的必要性,以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药:18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药:在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中,成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足,因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中,口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后,帕洛诺司琼的系统暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受试者中,与<65岁的受试者比较,≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必调整剂量。 |
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成分 |
用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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药理作用 |
不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失,偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。 |
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注意事项 |
1.建议安全使用范围为0.3~1.8g/日。2.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。3.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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