功能主治：抑郁症。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸文拉法新。 |
本品主要成份为茴拉西坦。 |
|
| 生产企业 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
西安海欣制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H19980051 |
国药准字H20020572 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症。 |
脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。 |
|
| 用法用量 |
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
口服。一次0.1～0.2g(1～2片)，每日3次，或遵医嘱，本品安全剂量范围：0... |
|
| 副作用 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等，停药后消失。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
抑郁症。 |
脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。 |
|
| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
【药理毒理】本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸（GABA）的环化 衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证 明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能 对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 |
|
| 注意事项 |
1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。 |
|
