功能主治：抑郁症。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸文拉法新。 |
本品主要成份为甲钴胺。 |
|
| 生产企业 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H19980051 |
国药准字H20051424 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症。 |
本品适用于巨幼红细胞贫血维生素B缺乏症各种外周(末稍)性神经代谢机能障碍症等。 |
|
| 用法用量 |
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。 |
|
| 副作用 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
偶可见食欲不振、胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、软便、腹泻等消化系统症状及皮疹。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
抑郁症。 |
本品适用于巨幼红细胞贫血维生素B缺乏症各种外周(末稍)性神经代谢机能障碍症等。 |
|
| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
||
| 注意事项 |
1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
1.久服用无效者，不必长期服用。2.长期汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用。3.本品见光易分解故存放时应置于阴凉避光处或冰箱中取出后应立即服用。4.若出现皮疹等过敏反应时应立即停止给药 |
|
