功能主治:抑郁症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸文拉法新。 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含安替比林0.27G,咖啡因27MG,枸橼酸3MG。 |
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生产企业 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
华东医药(西安)博华制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19980051 |
国药准字H61022055 |
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说明 | |||
作用与功效 |
抑郁症。 |
用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 |
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用法用量 |
口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
口服。一次1片,必要时用2片,不得超过。根据需要一日服1~3次。 |
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副作用 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
可能引起皮疹、发绀、虚脱、粒细胞减少。 |
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禁忌 |
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成分 |
抑郁症。 |
用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 |
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药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
本品主要成分安替比林具有解热、镇痛作用,镇痛作用机制主要是抑制前列腺素的合成;解热作用是通过下丘体温调节中枢,使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)所致。本品中咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢,促使精神兴奋,与安替比林有协同作用。 |
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注意事项 |
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |