功能主治：抑郁症。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸文拉法新。 |
氟桂利嗪 |
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| 生产企业 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
吉林省百年六福堂药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19980051 |
国药准字H22021543 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症。 |
1、脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2、耳鸣，头晕。3、偏头痛预防。4、癫痫辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
1、包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10-... |
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| 副作用 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
1、中枢神经系统的不良反应有 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症。 |
1、脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2、耳鸣，头晕。3、偏头痛预防。4、癫痫辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：1)缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的1、抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍； |
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| 注意事项 |
1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
1、用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 |
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