盐酸文拉法辛胶囊

盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸文拉法新。

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。

成都康弘药业集团股份有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H19980051

国药准字H14021057

抑郁症。

1.脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。2.偏头痛预防。4.癫痫辅助治疗。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg(2-4粒)，2～8周为1疗程。 2.特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg(2粒)，每晚1次，10天为一个疗程。 3.间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg(2-4粒)。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用。

抑郁症。

1.脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。2.偏头痛预防。4.癫痫辅助治疗。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1.中枢神经系统的不良反应有： (1)嗜睡和疲惫感为最常见。 (2)长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。 3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。