盐酸舍曲林片

米格来宁片

盐酸舍曲林

本品为复方制剂，其组份为：每片含安替比林0.27G，咖啡因27MG，枸橼酸3MG。

辉瑞制药有限公司

华东医药(西安)博华制药有限公司

国药准字H10980141

国药准字H61022055

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

用于偏头痛，也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

口服。一次1片，必要时用2片，不得超过。根据需要一日服1~3次。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

可能引起皮疹、发绀、虚脱、粒细胞减少。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

用于偏头痛，也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

本品主要成分安替比林具有解热、镇痛作用，镇痛作用机制主要是抑制前列腺素的合成；解热作用是通过下丘体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗）所致。本品中咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢，促使精神兴奋，与安替比林有协同作用。

警告

当药品性状发生改变时禁止使用。