盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

药品对比

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	茴拉西坦分散片
主要成分	盐酸度洛西汀。	本品主要成份为茴拉西坦。
生产企业	Eli Lilly and Company	西安海欣制药有限公司
批准文号	H20110320	国药准字H20020572
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服。一次0.1～0.2g(1～2片)，每日3次，或遵医嘱，本品安全剂量范围：0...
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等，停药后消失。
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。
药理作用		【药理毒理】本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸（GABA）的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
注意事项	一般注意事项	出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。