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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药 医保乙类 国产

Eli Lilly and Company

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

药品对比

药品信息
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸曲唑酮片
盐酸曲唑酮片
主要成分

盐酸度洛西汀。

盐酸曲唑酮。

生产企业

Eli Lilly and Company

常州华生制药有限公司

批准文号

H20110320

国药准字H20020355

说明
作用与功效

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。?

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

剂量应该从低剂量开始,逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时,须将每日剂量的大...

副作用

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、头痛、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻)、心动过速、恶心、呕吐和腹部不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。?

禁忌

成分

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。?

药理作用

注意事项

一般注意事项

1.执行有潜在危险任务(如开车或开机器)者,用药期间须加小心。?