
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
Eli Lilly and Company温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸度洛西汀。 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含安替比林0.27G,咖啡因27MG,枸橼酸3MG。 |
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生产企业 |
Eli Lilly and Company |
华东医药(西安)博华制药有限公司 |
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批准文号 |
H20110320 |
国药准字H61022055 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 |
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用法用量 |
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
口服。一次1片,必要时用2片,不得超过。根据需要一日服1~3次。 |
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副作用 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
可能引起皮疹、发绀、虚脱、粒细胞减少。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 |
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药理作用 |
本品主要成分安替比林具有解热、镇痛作用,镇痛作用机制主要是抑制前列腺素的合成;解热作用是通过下丘体温调节中枢,使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)所致。本品中咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢,促使精神兴奋,与安替比林有协同作用。 |
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注意事项 |
一般注意事项 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |