盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

药品对比

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	复方苯硝那敏片
主要成分	盐酸度洛西汀。	本品为复方制剂，由苯巴比妥、硝西泮、马来酸氯苯那敏、维生素B6、羊脑粉等组成。
生产企业	Eli Lilly and Company	山东希力药业有限公司
批准文号	H20110320	国药准字H10930033
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于单一常规抗癫痫药治疗无效的顽固性癫痫大发作。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服，4~5片/次，3次/日，或遵医嘱。
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	常见嗜睡、可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制。
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于单一常规抗癫痫药治疗无效的顽固性癫痫大发作。
药理作用		抗癫痫机理可能与提高惊厥发作阈、限制病灶放电和扩散有关。
注意事项	一般注意事项	①禁与苯巴比妥、扑痫酮、苯二氮卓类药物同服。②服药后出现药疹者停药。③肝、肾功能异常者慎用。④脑血管疾病患者慎用。⑤长期服用者，应定期进行血常规、肝肾功能检查。⑥用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。⑦长期用药后骤停可能引起惊厥等撤药反应，服药期间勿饮酒。⑧孕妇及哺乳期妇女慎用。