盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

药品对比

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	化风丹
主要成分	盐酸度洛西汀。	天麻、僵蚕、全蝎、天南星（制）、荆芥、雄黄、药母、麝香、朱砂、硼砂、巴豆霜、冰片等15味。
生产企业	Eli Lilly and Company	云南白药集团大理药业有限责任公司
批准文号	H20110320	国药准字Z53021589
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	息风镇痉，豁痰开窍。用于风痰闭阻、中风偏瘫、癫痫，面神经麻痹，口眼歪斜。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服，成人一次8～10丸，一日2～3次，18天为一疗程；或遵医嘱。
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	肝肾功能不全、造血系统疾病、孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童慎用。
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	息风镇痉，豁痰开窍。用于风痰闭阻、中风偏瘫、癫痫，面神经麻痹，口眼歪斜。
药理作用		尚不明确。
注意事项	一般注意事项	1）本品为处方药，必须在医生指导下使用；2）服用本品定期检查血、尿中汞、砷离子浓度，检查肝、肾功能。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。