盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

药品对比

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	脑蛋白水解物片
主要成分	盐酸度洛西汀。	本品为猪脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂。内含游离氨基酸约16种，并含少量肽。
生产企业	Eli Lilly and Company	上海长城药业有限公司
批准文号	H20110320	国药准字H31022990
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	原发性痴呆（如Alzheimer型的老年性痴呆）。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服。一日3次，成人一次4片，儿童酌减或遵医嘱。
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	尚未见有关不良反应报道。
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	原发性痴呆（如Alzheimer型的老年性痴呆）。
药理作用		本品能明显促进新生大鼠神经胶质细胞的增殖，促进脑神经细胞蛋白质合成并影响其呼吸链；对各种缺氧模型造成的脑功能紊乱，均有明显抗缺氧保护功能；能使紊乱的葡萄糖运转正常化，改善脑内能量代谢；可激活腺苷酸环化酶及其他激素系统，较缋抑制氧自由基和羟自由基的产生，具有促进学习记忆和改善脑功能的作用。
注意事项	一般注意事项	1、过敏体质者慎用。