盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

药品对比

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	盐酸硫必利片
主要成分	盐酸度洛西汀。	本品主要成份为盐酸硫必利，化学名称：N-（2-乙胺乙基）-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C15H24N2O4S·HCl，分子量：364.89。
生产企业	Eli Lilly and Company	山东健康药业有限公司
批准文号	H20110320	国药准字H37023603
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	口服。 1舞蹈症及抽动-秽语综合征：开始每天150～300mg(1.5～3片)，分3次服，渐增至每天300～600mg(3～6片)；待症状控制后2～3个月，酌减剂量。维持量每天150～300mg(1.5～3片)。 2老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：开始每天100～200mg(1～2片),以后渐增至每天300～600mg(3～6片)，分次服用。 3头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等：开始每天200～400mg(2～4片),连服3～8日。维持量每次50mg(半片)。一日3次。 4慢性酒精中毒：一般每日口服150mg(1.5片)。
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	对本品过敏者禁用。
禁忌
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
药理作用		较常见的为嗜睡（发生率约为2.5%）、溢乳、闭经（停药后可恢复正常）、消化道反应及头晕、乏力等。个别人可出现木僵、肌强直、心率加快、血压波动、出汗等综合征。
注意事项	一般注意事项