功能主治：脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为茴拉西坦。 |
主要组成成分：富马酸喹硫平。 |
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| 生产企业 |
西安海欣制药有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020572 |
国药准字H20184088 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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| 用法用量 |
口服。一次0.1～0.2g(1～2片)，每日3次，或遵医嘱，本品安全剂量范围：0... |
口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等，停药后消失。 |
喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
脑功能改善药，用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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| 药理作用 |
【药理毒理】本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸（GABA）的环化 衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证 明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能 对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 |
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| 注意事项 |
出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见 |
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