功能主治:用于治疗恶性疟、间日疟和三日疟。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含青蒿素62.5mg,哌喹375mg。 |
本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
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生产企业 |
广东新南方青蒿药业股份有限公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080424 |
国药准字H20057334 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗恶性疟、间日疟和三日疟。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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用法用量 |
口服,24小时服药2次为1疗程。各年龄段的使用剂量详见下表。详见说明书。 |
成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
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副作用 |
以下患者禁用:1.对本品中任何一种药物成份过敏者;2.妊娠3个月以内的孕妇;3.严重肝肾疾病、血液病(如白细胞减少、血小板减少等)患者。 |
乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不调整给药。 |
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成分 |
用于治疗恶性疟、间日疟和三日疟。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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药理作用 |
本品主要不良反应如下:1.消化道反应:如恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻等;2.神经系统:如头晕、头痛、耳聋、睡眠不佳等;3.过敏反应:皮肤瘙痒、皮疹等;4.实验室异常:如网织红细胞一过性降低、SGPT及SGOT-过性升高、血肌酐升高等。 |
本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
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注意事项 |
1.本品无退热作用;2.肝肾功能不全者慎用;3.严格按规定的用法与用量使用本品;临床症状未改善时,请及时咨询医师;4.本品中的哌喹的半衰期较长,半个月内不要重复服用。肝功能异常的患者应慎用。 |
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |