功能主治:用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。 |
本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
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生产企业 |
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H22025712 |
国药准字H20183367 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服。一次50-100mg,一日3次。 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
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副作用 |
可出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应。 |
使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。 |
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成分 |
用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
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药理作用 |
脑蛋白水解物口服液为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。脑蛋白水解物口服液可通过血脑屏障。促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗缺氧的保护能力,改善脑内能量代射。激腺苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。 |
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注意事项 |
尚不明确。 |
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