左乙拉西坦片

处方药医保乙类国产

功能主治：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

药品对比

药品信息	左乙拉西坦片	盐酸普拉克索缓释片
主要成分	左乙拉西坦。	盐酸普拉克索。
生产企业	重庆圣华曦药业股份有限公司	Boehringer Ingelheim Pharma Gm
批准文号	国药准字H20143179	H20140579
说明
作用与功效	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。	本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
用法用量	口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。	口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....
副作用	成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。	预期的不良反应
禁忌
成分	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。	本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
药理作用
注意事项	根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。	日常活动中入睡