左乙拉西坦片

处方药医保乙类国产

功能主治：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

药品对比

药品信息	左乙拉西坦片	左乙拉西坦片
主要成分	左乙拉西坦。	本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
生产企业	重庆圣华曦药业股份有限公司	浙江京新药业股份有限公司
批准文号	国药准字H20143179	国药准字H20143177
说明
作用与功效	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量	口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。	(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重> 50kg:起始治疗剂量为每次500mg(即1片),每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。剂量的变化应每2~4周增加或减少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65岁):根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重<5kg:起始治疗剂量10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg者，剂量和成人一致。
副作用	成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。	分性发作的加用治疗：成人临床研究汇总的安全性数据表明，左乙拉西坦组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。详见说明书。
禁忌
成分	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
药理作用
注意事项	根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。