左乙拉西坦片

乙酰天麻素片

左乙拉西坦。

本品每片含主要成份乙酰天麻素50mg。辅料为乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素、硬脂酸镁、包衣剂。

重庆圣华曦药业股份有限公司

昆药集团股份有限公司

国药准字H20143179

国药准字H20013048

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

镇静、安眠、镇痛。用于失眠、神经衰弱及血管性头痛和神经性头痛等。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

口服，成人，用于镇静助眠，一次2-4片，睡前半小时服用；用于头痛，一次2片，一日3次。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

个别病人出现恶心、口干、胃部不适等症状，减药或停药后恢复正常。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

镇静、安眠、镇痛。用于失眠、神经衰弱及血管性头痛和神经性头痛等。

本品具有增加脑血流量并缓解脑血管痉挛的作用；本品可恢复大脑皮层兴奋与抑制过程间的平衡失调，具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。本品具有吸收快、体内不易蓄积、服用后不影响第二天工作及生活的特点。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

1.如出现突发性剧烈且持续的头痛，应及时去医院。 2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 3.本品性状发生改变时禁止使用。 4.请将本品放在儿童不能接触的地方。 5.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。