盐酸普拉克索缓释片

非处方药医保乙类进口

功能主治：本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。

药品对比

药品信息	盐酸普拉克索缓释片	浓维磷糖浆
主要成分	本品主要成份：盐酸普拉克索。	本品为复方制剂，以其组分为每500ml中含50%甘油磷酸钠10.5g，咖啡因1.5g，维生素B10.3g，磷酸0.27g，烟酸0.03g。
生产企业	Boehringer Ingelheim Pharma Gm	福元药业股份有限公司
批准文号	注册证号H20140579	国药准字H34023280
说明
作用与功效	本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。	用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。
用法用量	所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始...	口服。一次 10ml ，一日 3 次。
副作用	详见说明书。	本品复方中咖啡因服用过量可引起恶心、头痛或失眠。长期过多服用，可出现头痛、紧张、激动和焦虑。咖啡因的致死量为10g。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％
成分	本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。	用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。
药理作用	详见说明书。
注意事项	详见说明书。	1. 本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性，儿茶酚胺的释放也增加，但破坏亦快，不一定出现血压升高。 2. 本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。 3. 本品能使血糖微升。 4. 长期大量服用本品，有耐受性和习惯性。