
盐酸普拉克索缓释片
Boehringer Ingelheim Pharma Gm温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
本品每片含主要成份豆腐果苷25毫克。辅料为:可压性淀粉、硫酸钙、淀粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、微粉硅胶、蔗糖、滑石粉、糊精。 |
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生产企业 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
云南永安制药有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20140579 |
国药准字H53021763 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
用于缓解神经官能症的头疼、头昏及睡眠障碍,辅助治疗原发性头疼。 |
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用法用量 |
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始... |
口服。成人一次0.5~1片,一日3次。必要时可睡前加服0.5片。 |
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副作用 |
详见说明书。 |
偶有口干、嗜睡、头昏等。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。 老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2% |
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成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
用于缓解神经官能症的头疼、头昏及睡眠障碍,辅助治疗原发性头疼。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
本品系从山龙眼科植物萝卜树的果实中提取有效成份制成的口服片剂,其化学结构与天麻素相似,为一种糖苷,可恢复大脑皮层兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1.第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |