普瑞巴林胶囊

非处方药医保乙类进口

功能主治：本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

药品对比

药品信息	普瑞巴林胶囊	阿立哌唑口崩片
主要成分	本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。分子式：C8H17NO2 分子量：159.23	本品主要成份为阿立哌唑。
生产企业	Pfizer Manufacturing Deutschla	成都康弘药业集团股份有限公司
批准文号	国药准字J20160021	国药准字H20060521
说明
作用与功效	本品用于治疗带状疱疹后神经痛。	用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
用法用量	表1）。线性/非线性：在推荐的每日给药剂量范围内，普瑞巴林的药代动力学呈线性...	由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。成人:口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。服用方法:保持手部干燥，迅速取出药片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽动作入胃起效，患者不应试图将药片分开或咀嚼。
副作用	详见说明书。	在5592例精神分裂症、双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量、上市前试验中，评估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天，1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。详见说明书。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：动物研究显示本品具有生殖毒性。（见儿童用药：由于该人群中安全性和疗效的数据不充足，年龄小于12岁的儿童和青少年（12-17岁）不推荐使用本品。老年用药：老年患者（年龄65岁以上）由于肾功能减退可能需要减量（见	孕妇及哺乳期妇女用药：怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性，才可使用，无需剂量调整。儿童用药：目前尚缺乏儿童的足够临床经验。老年用药：在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无需剂量调整。
成分	本品用于治疗带状疱疹后神经痛。	用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
药理作用	详见说明书。
注意事项	详见说明书。