左乙拉西坦口服溶液

盐酸苯海索片

本品的活性成份为左乙拉西坦。

本品主要成份为盐酸苯海索。

优时比（珠海）制药有限公司

天津力生制药股份有限公司

国药准字J20160060

国药准字H12020224

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患者。

详见说明书。

口服：帕金森病、帕金森综合征，开始一日1/2～1片，以后每3～5日增加1片,至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过5片，分3～4次服用，须长期服用。极量一日10片。药物诱发的锥体外系疾患，第一日1～2片，分2～3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至2.5~5片。老年患者应酌情减量。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患者。

详见说明书。

常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。

详见说明书。

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。