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左乙拉西坦口服溶液

左乙拉西坦口服溶液

非处方药 医保乙类 进口

优时比(珠海)制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

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左乙拉西坦口服溶液
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左乙拉西坦口服溶液

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药品信息
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
米格来宁片
米格来宁片
主要成分

本品的活性成份为左乙拉西坦。

本品为复方制剂,其组份为:每片含安替比林0.27G,咖啡因27MG,枸橼酸3MG。

生产企业

优时比(珠海)制药有限公司

华东医药(西安)博华制药有限公司

批准文号

国药准字J20160060

国药准字H61022055

说明
作用与功效

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。

用法用量

详见说明书。

口服。一次1片,必要时用2片,不得超过。根据需要一日服1~3次。

副作用

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。 -

可能引起皮疹、发绀、虚脱、粒细胞减少。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:见[用法用量]项。 老年用药:见[用法用量]项。

成分

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于偏头痛,也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。

药理作用

详见说明书。

本品主要成分安替比林具有解热、镇痛作用,镇痛作用机制主要是抑制前列腺素的合成;解热作用是通过下丘体温调节中枢,使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)所致。本品中咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢,促使精神兴奋,与安替比林有协同作用。

注意事项

详见说明书。

当药品性状发生改变时禁止使用。