功能主治：用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
布南色林 |
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| 生产企业 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
Sumitomo Dainippon Pharma Co., |
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| 批准文号 |
国药准字J20160060 |
国药准字J20170045 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
成人精神分裂症 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
一般成人的初始剂量为每次4mg,每日两次，餐后口服。根据患者的年龄及症状，可适当... |
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| 副作用 |
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 - |
在本品临床试验中，891例中有673例（75.5% ）出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应有震颤、运动迟缓、唾液分泌过多等帕金森综合征 （35.0% ）、静坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 运动障碍（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦虑、烦躁、易激惹（11.2% ）等。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
成人精神分裂症 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1. 慎重用药（对于下列患者应慎重用药） |
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