吡贝地尔缓释片
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：1、用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。2、用于下肢慢性阻塞性动脉病（第2期）所致间歇性跛行的辅助性治疗。3、建议用于眼科的缺血性症状。4、用于帕金森病的治疗：①可作为单一用药（治疗震颤明显的类型）。②或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吡贝地尔 |
普拉克索 |
|
| 生产企业 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
|
| 批准文号 |
H20140104 |
H20110355 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。2、用于下肢慢性阻塞性动脉病（第2期）所致间歇性跛行的辅助性治疗。3、建议用于眼科的缺血性症状。4、用于帕金森病的治疗：①可作为单一用药（治疗震颤明显的类型）。②或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 用法用量 |
药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。 除帕金森病之外的所有适应症：每日1... |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.... |
|
| 副作用 |
|
基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
1、用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。2、用于下肢慢性阻塞性动脉病（第2期）所致间歇性跛行的辅助性治疗。3、建议用于眼科的缺血性症状。4、用于帕金森病的治疗：①可作为单一用药（治疗震颤明显的类型）。②或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。 由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。 对于驾车和操作机器能力的影响 使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动（例如操纵机器），直至此类状况完全消失。 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
|
