功能主治：本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
盐酸氯米帕明。 |
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| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
天津药物研究院药业有限责任公司 |
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国药准字H20183367 |
国药准字H12020278 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
用于治疗各种抑郁状态.也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症 |
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| 用法用量 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
口服 治疗抑郁症与强迫性神经症,初始剂量一次25mg,一日2-3次,1～2周内缓... |
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| 副作用 |
使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等.中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕.可发生体位性低血压.偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等. |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
用于治疗各种抑郁状态.也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症 |
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| 药理作用 |
本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用. |
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| 注意事项 |
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肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品.患者有转向躁狂倾向时应立即停药.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业. |
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