功能主治：本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
盐酸曲唑酮。 |
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| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
常州华生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20183367 |
国药准字H20020355 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。? |
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| 用法用量 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
剂量应该从低剂量开始，逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时，须将每日剂量的大... |
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| 副作用 |
使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、头痛、失眠、紧张和震颤等；以及视物模糊、口干、便秘。少见体位性低血压（进餐时同时服药可减轻）、心动过速、恶心、呕吐和腹部不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。? |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。? |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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1．执行有潜在危险任务（如开车或开机器）者，用药期间须加小心。? |
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