盐酸普拉克索片

盐酸氟桂利嗪胶囊

本品主要成份：盐酸普拉克索。

本品主要成份为：盐酸氟桂利嗪。【成份】化学名：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐分子式：C26H26F2N2·2HCl分子量：477.42

浙江京新药业股份有限公司

山西振东安特生物制药有限公司

国药准字H20183367

国药准字H14020844

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

1.脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。 3.偏头痛预防。 4.癫痫辅助治疗。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。 2.特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。 3.间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。 4.偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg（即1-2粒），每日两次。 5.脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg（即1-2粒）。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

有本药物过敏史，或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

1.脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。 3.偏头痛预防。 4.癫痫辅助治疗。

1.中枢神经系统的不良反应有： (1)嗜睡和疲惫感为最常见。 (2)长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。 (3)椎体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。 (4)少数病人可出现失眠，焦虑等症状。 2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。 3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。 3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。 4.由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。 5.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。