功能主治:本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
本品主要成份为盐酸美金刚。 化学名称:1-氨基-3,5-二甲基金刚烷胺盐酸盐。 分子式:C12H21N·HCl 分子量:215.77 辅料成分 片芯:微品纤维素、凝胶二氧化硅,交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁 包衣液:羟丙甲纤维素,聚乙二醇,二氧化钛、黄氧化铁,红氨化铁 |
|
生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
福安药业集团庆余堂制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20183367 |
国药准字H20233592 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、混合型痴呆。 |
|
用法用量 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
|
|
副作用 |
使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
|
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。 |
|
|
成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、混合型痴呆。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
|
癫痫患者、有惊厥史或癫痫易感体质的患者服用美金刚时应慎重。应避免与N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂如金刚烷胺、氯胺酮或右美沙芬合用。这些药物与美金刚作用的受体系统相同,可能使药物不良反应(主要为中枢神经系统相关)的发生率增加或导致不良反应加重(参见【药物相互作用】)。尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。升高尿pH值的因素包括饮食结构的骤然改变,如从肉食改为素食,或大量服用呈碱性的胃酸缓冲液。此外,肾小管酸中毒(RTA)或变形杆菌所致的严重泌尿系感染患者,尿的pH值也会升高(参见【药代动力学】“消除”部分)。由于大多数临床研究未对近期发生心肌梗死、非代偿性充血性心力衰竭(NYHAⅢ-Ⅳ)或未得到有效控制的高血压患者进行研究,因此这些患者应用美金刚的资料有限,在服用本品时应密切观察。中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害,且美金刚可能对患者的反应能力有轻到中度影响,因此服用本品的患者在驾车或操作机械时要特别小心。 |