功能主治:血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为胰激肽原酶。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
|
生产企业 |
深圳市中联制药有限公司 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20059366 |
国药准字J20160060 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
用法用量 |
口服一次(120~240单位)2~4片,一日(360~720单位)6~12片,空腹服用。 |
详见说明书。 |
|
副作用 |
偶有皮疹,皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉,停药后消失。 |
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。 - |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:见[用法用量]项。 老年用药:见[用法用量]项。 |
|
成分 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
药理作用 |
详见说明书。 |
||
注意事项 |
1.本品用药前请详询过敏史。 2.本品为肠溶片,应整片吞服以防药物在胃中被破坏。 3.本品为一种酶制剂,应注意药品存放在阴凉处,按药盒上注明的有效期使用。由于本制剂未进行过临床研究,因此服用本品的患者,应定期到医院进行有关检查,以及时了解本品的疗效和安全性,避免延误病情。 |
详见说明书。 |