功能主治:轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:盐酸多奈哌齐。 |
吡拉西坦。化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺分子式:C6H10N2O2分子量:142.16 |
|
生产企业 |
卫材(中国)药业有限公司 |
广东康奇力药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20050978 |
国药准字H44023966 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 |
1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。 |
|
用法用量 |
口服。1.成年人/老年人:初始治疗用量一日一次,一次5mg(以盐酸多奈哌齐计)。盐酸多奈哌齐应于晚上睡前口服一日5mg的剂量应至少维持一个月,以评价早期的临床反应,及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。一日5mg治疗一个月,并做出临床评估后,可以将盐酸多奈哌齐的剂量增加到一日一次,一次10mg(以盐酸多奈哌齐计)。推荐最大剂量为10mg。大于一日10mg的剂量未做过临床试验。停止治疗后,盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退。中止治疗无反跳现象。2.肝/肾功能不全:对于肾功能不全的患者,由于盐酸多奈哌齐的清除并不受此影响,故服用方法与正常人相似。对于轻至中度肝功能不全患者,由于可能的影响(见药代动力学),建议根据个体耐受度适当调整剂量。尚无严重肝功能不全患者用药的临床资料。 |
口服1-2.0克(2-5片),每日三次。但国人由于消化道反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。 |
|
副作用 |
最常见的不良反应有腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。详见说明书。 |
1、锥体外系疾病。 2、Huntington舞蹈病者禁用,以免加重症状。 3.新生儿禁用 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:以约80倍人用剂量在妊娠大鼠和50倍人用剂量在家兔中做的致畸实验结果未发现有致畸性。但以50倍人用剂量在妊娠大鼠所做的实验中,从孕17天至产后20天给药,死产轻微增多,并且产后4天仔鼠存活率轻度下降。但在约15倍人用剂量的下一个低剂量时,未发现异常作用。目前尚无将多奈哌齐用于孕妇的临床资料。因此,本品孕妇禁用。2.尚无哺乳期妇女用药的安全有效性研究资料,故服用本品妇女不能哺乳。儿童用药:盐酸多奈哌齐不推荐用于儿童。老年用药:详见【用法用量】第l项。 |
|
|
成分 |
轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 |
1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。 |
|
药理作用 |
1、中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以加重症状。 2、消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直接相关。 3、轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
||
注意事项 |
|
⑴吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集抑制。 ⑵在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 |