复方盐酸普鲁卡因胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品为复方制剂，其租份为，每粒含盐酸普鲁卡因100mg、维生素B6 30mg、肌醇20mg、谷氨酸30mg。

盐酸度洛西汀。

成都通德药业有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H51023402

H20110320

用于缓解神经官能症、更年期综合症以及脑动脉硬化所致的症状。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服。一次1粒，一日2次，连续服用12天为1个疗程，停药18天可继续服用下一个疗程，或遵医嘱。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期的妇女禁用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于缓解神经官能症、更年期综合症以及脑动脉硬化所致的症状。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应予减量。 2.本品不能与硫铵类。对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。

一般注意事项