拉考沙胺片

处方药非医保国产

功能主治：本品适用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。

药品对比

药品信息	拉考沙胺片	盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分	本品主要成分为拉考沙胺。	盐酸度洛西汀。
生产企业	Aesica Pharmaceuticals GmbH	Eli Lilly and Company
批准文号	注册证号H20180063	H20110320
说明
作用与功效	本品适用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。
用法用量	本品须每日服用二次(通常为早上一次，晚上一次)。本品与或不与食物同服均可。其他详见说明书。	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...
副作用	详见说明书。	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：本品用于治疗16岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。老年用药：详见说明书。
成分	本品适用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。
药理作用
注意事项		一般注意事项