功能主治:主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 |
盐酸左布诺洛尔 |
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生产企业 |
江西广信药业有限公司 |
AllerganPharmaceuticalsIreland |
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批准文号 |
国药准字H36022181 |
H20080433 |
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说明 | |||
作用与功效 |
主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
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用法用量 |
口服。一次2粒,一日3次。 |
滴眼:每日2次。 |
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副作用 |
1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。2. 其他常见的不良反应有:胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复 |
1支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。2窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。3对本品过敏者。 |
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禁忌 |
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成分 |
主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 |
适用于开角性青光眼及眼压高患者的治疗。 |
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药理作用 |
1左布诺洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。左布诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体-左布诺洛尔被采用。左布诺洛尔无明显局麻作用及内在拟交感作用。2本品为,对高眼压及正常眼压患者均有降眼压作用,降眼压效果与timolol相同,最大降眼压幅度为7mmHg。3滴用本品一小时内可检测到其药物作用,2~6小时作用达高峰,一次用药后药物作用可维持24小时。药理作用维持时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较长,为6小时,而其主要代谢产物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应,且半衰期更长,达7小时。4本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示长期大量口服盐酸左布诺洛尔可使雌性小鼠良性平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部肿瘤发生率明显增高。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸左布诺洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸左布诺洛尔,对雄、雌性小鼠的生殖功能均无影响。 |
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注意事项 |
致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。 念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。 重复一个疗程前,应做白细胞计数 |
1本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻断剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。先天性心衰应到底适当控制后,才能使用本品。2对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。3本品慎用于对其他β-肾上腺能阻断剂过敏者。4已有肺功能低下的患者慎用。5本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。6本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。7与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。8本品含氯化苯烷铵戴软性角膜接触镜者不宜使用。9使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。10重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。11定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。12用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。 |