功能主治： 本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。 |
马来酸依那普利 |
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| 生产企业 |
珠海博康药业有限公司 |
常州制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20093118 |
国药准字H10930061 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 用法用量 |
口服，一次2粒，一日3次或遵医嘱。需饭前半小时服用。每3-4周为一疗程。可连服2-3个疗程，也可连续服用至症状消失。 |
口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于治疗原发性高血压 |
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| 药理作用 |
个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(ENALAPRILAT)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.本品必须饭前服用。2.有出血倾向者慎用。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。 |
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