功能主治：适用于治疗轻、中度原发性高血压。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
详见说明书 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203270 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
用法每日一次，餐前15分钟口服。用量推荐剂量为每次10mg，根据病人的个体反应可增至每次20mg。 |
成人 |
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| 副作用 |
1.18岁以下患者禁用;2.对二氢吡啶类过敏者禁用;3.妊娠和哺乳期妇女不应服用。育龄妇女在未采取任何避孕措施时禁用;4.左心室传出通道阻滞，未经治疗的充血性心力衰竭，不稳定型心绞痛，有严重肾脏或肝脏疾病，以及在一个月内发生过心肌梗塞的患者禁用。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品生物利用度不受年龄和肝硬化的影响，但严重肝、肾功能不全者禁用。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
患有轻度至中度肝脏或肾脏疾病，或正在进行透析治疗者，请告知医生，以便适当地调整剂量。患有其它心脏病或需安装起搏器者，应告知医生，以便医生在处方前应考虑这个问题。 |
肝功能不全 |
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