依维莫司片

处方药非医保国产

功能主治：用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者

药品对比

药品信息	依维莫司片	咪唑立宾片
主要成分	依维莫司	咪唑立宾
生产企业	Novartis Pharma Stein AG	Asahi Kasei Pharma Corporation
批准文号	H20150110	H20140244
说明
作用与功效	用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者	抑制肾移植时的排异反应。
用法用量	本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用	初用量为2-3 mg/kg体重/日，维持量为1-3 mg/kg体重/日，分1-3...
副作用	依维莫司片(飞尼妥)常见的严重不良反应有：非感染性肺炎）感染口腔溃疡肾功能衰竭其他最常见的不良反应（发生率≥30%）为口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻最常见的3至4级不良反应（发生率≥3%）为感染、呼吸困难、乏力、口腔炎、脱水、肺炎、腹痛和虚弱最常见的实验室异常（发生率多≥50%）为贫血、高胆固醇血症、高甘油二醋血症、高血糖、淋巴细胞减少和肌酐升高最常见的3至4级实验室异常（发生率≥3%）为淋巴细胞减少、高血糖、贫血、低磷血症和高胆固醇血症在依维莫司组观察到的死亡原因为急性呼吸衰竭（0.7%）、感染（0.7%）和急性肾衰竭（0.4%）本品导致永久性停药的治疗中不良事件（不考虑因果关系）发生率分别为14%导致治疗中断的最常见不良反应（不考虑因果关系）为肺炎和呼吸困难导致延迟治疗或减少剂量的最常见原因为感染、口腔炎和肺炎在本品治疗过程中需要进行医疗干预的最常见情况是感染、贫血和口腔炎
禁忌
成分	用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者	抑制肾移植时的排异反应。
药理作用	尚不明确。	本药具有免疫抑制作用，用各种哺乳动物由来培养细胞进行的体外实验证实，可抑制淋巴系统细胞增殖。用狗及人周围血淋巴细胞进行体外实验证实，可抑制各种有丝分裂所引起的母细胞化反应。用绵羊红细胞免疫家兔的实验证实，可抑制初次应答及二次应答的抗体产生。狗肾移植时，能延长移植物的存活时间。本药可竞争性地抑制嘌呤合成系统中的肌苷酸至鸟苷酸途径而抑制核酸合成，但不摄入高分子核酸中（体外）。
注意事项	尚不明确。	本剂主要从肾脏排泄，所以肾损害患者会延迟排泄，有时引起骨髓功能抑制等严重副作用，故应考虑肾功能（血清肌酐值等）及年龄、体重等，从低剂量开始给药等注意用量，充分观察患者状态慎重给药。