功能主治:本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品阿奇霉素。 |
本品为复方制剂,其组份为每片含尿囊素55mg,氢氧化铝45mg。 |
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生产企业 |
国药集团冯了性(佛山)药业有限公司 |
上海信谊天平药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z44022381 |
国药准字H31022393 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。 |
用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 |
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用法用量 |
以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。 其疗程及使用方法如下:成人: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g。 (2)治疗小儿咽炎﹑扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药,一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。" |
口服。一次2~3片,一日3次。饭后2~3小时服用。 |
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副作用 |
对阿奇霉素﹑红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 |
个别病例出现轻微口干,胃部不适感。也有个别病例在服药期出现乳房胀痛感。但停药后都逐渐消失。长期应用有便秘等不良反应。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可参考文献。 儿童用药:未进行该项试验且无可参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可参考文献。 |
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成分 |
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。 |
用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 |
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药理作用 |
病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。 |
1.本品直接作用于胃粘膜,从动物实验结果证明:本品能加速损伤部位正常肉芽组织的生长及促进粘膜上皮细胞的再生。 2.按W·Kill及B·Scott法(乳酪凝固法)用复方尿囊素4%混悬液,几乎能全部抑制胃酶的活性。按K·Schaut法,10分钟后能抑制活力至10%以下,其作用能持续100分钟以上。 3.实验动物注射组胺使其胃液分泌亢进后,再给服复方尿囊素,能使游离酸度、总酸度显著下降,pH值为5.8,持续3小时以上。 4.大白鼠造成实验性溃疡后给以复方尿囊素口服治疗,并与服氢氧化铝组作对照实验,治愈率有明显差别,以前者稍佳。 |
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注意事项 |
1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3.如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿﹑皮肤反应﹑Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水﹑电解质平衡﹑补充蛋白质等。 |
胃、十二指肠溃疡球部为慢性疾病,服用本品有效者应继续服用3~6个月,或遵医嘱。 |